Fujifilm Healthcare Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241429 | ECHELON Synergy MRI System | LNH | 2024-08-13 | Voir |
| 510(k) | K240571 | OASIS MRI System | LNH | 2024-04-12 | Voir |
| 510(k) | K223426 | ECHELON Synergy MRI system | LNH | 2023-07-13 | Voir |
| 510(k) | K221619 | ECHELON Oval V6.2 MRI System | LNH | 2023-01-26 | Voir |
| 510(k) | K213829 | SCENARIA View | JAK | 2022-05-23 | Voir |
| 510(k) | K220295 | ARIETTA 50 | IYN | 2022-04-29 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.