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FDA 510(k)

ECHELON Synergy MRI system

Numéro K : K223426 · 2023-07-13

DemandeurFujifilm Healthcare Corporation
Date de décision2023-07-13
Code produitLNH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

ECHELON Synergy MRI system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fujifilm Healthcare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-13 under 510(k) number K223426. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the ECHELON Synergy MRI system?

ECHELON Synergy MRI system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-13. The listed applicant is Fujifilm Healthcare Corporation. The 510(k) number is K223426.

When did ECHELON Synergy MRI system receive FDA 510(k) clearance?

ECHELON Synergy MRI system received FDA 510(k) clearance on 2023-07-13, under 510(k) number K223426.

Who is the listed applicant for ECHELON Synergy MRI system?

The FDA 510(k) record lists Fujifilm Healthcare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ECHELON Synergy MRI system?

The FDA product code for ECHELON Synergy MRI system is LNH.

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