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FDA 510(k)

OASIS MRI System

Numéro K : K240571 · 2024-04-12

DemandeurFujifilm Healthcare Corporation
Date de décision2024-04-12
Code produitLNH
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

OASIS MRI System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fujifilm Healthcare Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12 under 510(k) number K240571. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the OASIS MRI System?

OASIS MRI System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12. The listed applicant is Fujifilm Healthcare Corporation. The 510(k) number is K240571.

When did OASIS MRI System receive FDA 510(k) clearance?

OASIS MRI System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-12, under 510(k) number K240571.

Who is the listed applicant for OASIS MRI System?

The FDA 510(k) record lists Fujifilm Healthcare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OASIS MRI System?

The FDA product code for OASIS MRI System is LNH.

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