Genesee Biomedical, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252917 | ATLAAS (Système Appendage Atrial Gauche Atraumatique) (AD) | PZX | 2026-05-22 | Voir |
| 510(k) | K250859 | TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF) | KRH | 2025-07-25 | Voir |
| 510(k) | K232599 | TransForm McCarthy Mitral Annuloplasty Ring (TF) | KRH | 2024-04-09 | Voir |
| 510(k) | K230679 | WellsForm Tricuspid Annuloplasty Band (WF) | KRH | 2023-05-26 | Voir |
| 510(k) | K202253 | TruForm Sievers Annuloplasty Ring | KRH | 2020-10-06 | Voir |
| 510(k) | K190506 | NeoForm Annuloplasty Ring | KRH | 2019-04-18 | Voir |
| 510(k) | K161815 | FlexForm Annuloplasty Ring and FlexForm Annuloplasty Band | KRH | 2016-10-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.