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Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K261047 Dental Diode Laser Device (Laser-Pen)GEX2026-09-18 Voir
510(k) K261695 Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF)EBF2026-08-31 Voir
510(k) K261514 Calcium Hydroxide Temporary Filling Material (KP-Cal)KIF2026-08-25 Voir
510(k) K261415 Injectable Root Canal Sealer (KP-Root SP)KIF2026-06-29 Voir
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