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FDA 510(k)

Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF)

Numéro K : K261695 · 2026-08-31

DemandeurGuilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.
Date de décision2026-08-31
Code produitEBF
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31 under 510(k) number K261695. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF)?

Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31. The listed applicant is Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K261695.

When did Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF) receive FDA 510(k) clearance?

Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF) received FDA 510(k) clearance on 2026-08-31, under 510(k) number K261695.

Who is the listed applicant for Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF)?

The FDA 510(k) record lists Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF)?

The FDA product code for Flowable Restorative Material (KP-Flow LF, KP-Flow MF, KP-Flow HF) is EBF.

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Source officielle

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