Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Haemonetics Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits

Nombre total de dispositifs7
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K243858 TEG 6s Hemostasis System Citrated: K, KH, RT, FF Assay CartridgeJPA2025-01-15 Voir
510(k) K232018 Citrated: K, KH, RTH, FFHJPA2024-03-29 Voir
510(k) K221722 Haemonetics Cell Saver Elite/Elite+ Autotransfusion System (CSE-E-US/CSE-EW-US)CAC2022-11-15 Voir
510(k) K183160 TEG 6s Hemostasis System, TEG 6s Citrated: K, RT, FF Assay CartridgeJPA2019-05-09 Voir
510(k) K160502 TEG 6s Hemostasis SystemJPA2017-04-19 Voir
510(k) K162423 Haemonetics Cell Saver Elite/Elite+ Autotransfusion SystemCAC2017-01-03 Voir
510(k) K160197 Haemonetics Cell Saver Elite Autotransfusion SystemCAC2016-05-24 Voir
↑