Hi-Dow International, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233461 | Hi-Dow PRO TOUCH WIRELESS 6-12 (HD-19A) | NUH | 2024-01-19 | Voir |
| 510(k) | K210383 | Wrap Accessory Electrodes | GXY | 2021-11-12 | Voir |
| 510(k) | K202337 | Pulsed electromagnetic field wrap | ILX | 2020-12-15 | Voir |
| 510(k) | K190617 | Wrap accessory electrodes | GXY | 2019-07-02 | Voir |
| 510(k) | K163393 | Hi-Dow Wireless TENS/EMS System (Model HD-5N) | NUH | 2017-08-04 | Voir |
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