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Hitachi Healthcare Americas

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 12 produits

Nombre total de dispositifs12
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K211406 OASIS MRI SystemLNH2021-10-07 Voir
510(k) K202422 Arietta 65IYN2020-11-04 Voir
510(k) K202030 OASIS MRI SystemLNH2020-10-21 Voir
510(k) K200498 SCENARIA ViewJAK2020-07-17 Voir
510(k) K192851 OASIS MRI SystemLNH2020-02-21 Voir
510(k) K190841 SCENARIA ViewJAK2019-09-13 Voir
510(k) K191233 ARIETTA 750IYN2019-08-09 Voir
510(k) K190248 ARIETTA 50IYN2019-04-02 Voir
510(k) K183291 Supria True64 Whole-Body X-Ray CT SystemJAK2019-02-01 Voir
510(k) K183456 Aloka Arietta 850IYN2019-01-28 Voir
510(k) K172492 Optical Topography System ETG-4100DQA2018-08-17 Voir
510(k) K180901 Option de dépistage du cancer du poumon par tomodensitométrie à dose faibleJAK2018-05-16 Voir
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