Huvexel Co. , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K213820 | BALTEUM - ONE™ Lumbar Plate System | KWQ | 2022-03-25 | Voir |
| 510(k) | K200846 | Balteum™ Lumbar Plate System | KWQ | 2020-05-05 | Voir |
| 510(k) | K191477 | Système autonome AEON-C | OVE | 2019-11-13 | Voir |
| 510(k) | K180729 | FaSet Fixation System | MRW | 2018-06-28 | Voir |
| 510(k) | K173201 | UNITY Sacroiliac Joint Fixation System | OUR | 2018-04-26 | Voir |
| 510(k) | K173131 | Rexious Spinal Fixation System | NKB | 2017-12-08 | Voir |
| 510(k) | K173099 | Fortis and Hana Anterior Cervical Plate System | KWQ | 2017-11-30 | Voir |
| 510(k) | K173080 | IVA Cage Ti (ACIF, PLIF, TLIF, DLIF, and ALIF) | MAX | 2017-10-31 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.