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FDA 510(k)

Système autonome AEON-C

Numéro K : K191477 · 2019-11-13

DemandeurHuvexel Co. , Ltd.
Date de décision2019-11-13
Code produitOVE
Comité consultatifPolitique : medical-regulatory-v1 OU
DécisionÉquivalence substantielle

Résumé du dispositif

AEON-C Stand Alone System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Huvexel Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-11-13 under 510(k) number K191477. The device is classified under product code OVE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the AEON-C Stand Alone System?

AEON-C Stand Alone System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-13. The listed applicant is Huvexel Co. , Ltd.. The 510(k) number is K191477.

When did AEON-C Stand Alone System receive FDA 510(k) clearance?

AEON-C Stand Alone System received FDA 510(k) clearance on 2019-11-13, under 510(k) number K191477.

Who is the listed applicant for AEON-C Stand Alone System?

The FDA 510(k) record lists Huvexel Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AEON-C Stand Alone System?

The FDA product code for AEON-C Stand Alone System is OVE.

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