Imaging Dynamics Company , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K173273 | Aquarius 8600 1417WCI; Aquarius 8600 1717WCI | MQB | 2017-11-09 | Voir |
| 510(k) | K171169 | Aquarius 8600 1417TG et Aquarius 8600 1717TG | MQB | 2017-10-12 | Voir |
| 510(k) | K171175 | Aquarius 8600 1417WC | MQB | 2017-10-05 | Voir |
| 510(k) | K170202 | Aquarius 8600 | MQB | 2017-02-22 | Voir |
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