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FDA 510(k)

Aquarius 8600 1417WC

Numéro K : K171175 · 2017-10-05

DemandeurImaging Dynamics Company , Ltd.
Date de décision2017-10-05
Code produitMQB
Comité consultatifRA
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Aquarius 8600 1417WC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imaging Dynamics Company , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05 under 510(k) number K171175. The device is classified under product code MQB. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Aquarius 8600 1417WC?

Aquarius 8600 1417WC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05. The listed applicant is Imaging Dynamics Company , Ltd.. The 510(k) number is K171175.

When did Aquarius 8600 1417WC receive FDA 510(k) clearance?

Aquarius 8600 1417WC received FDA 510(k) clearance on 2017-10-05, under 510(k) number K171175.

Who is the listed applicant for Aquarius 8600 1417WC?

The FDA 510(k) record lists Imaging Dynamics Company , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aquarius 8600 1417WC?

The FDA product code for Aquarius 8600 1417WC is MQB.

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Dispositifs connexes (Code : MQB)

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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