Inmode MD , Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 16 produits
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Nombre total de dispositifs16
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K210492 | InMode RF Pro System | GEI | 2021-07-12 | Voir |
| 510(k) | K192695 | InMode System with the Morpheus8 (Fractora) Applicators | GEI | 2019-12-27 | Voir |
| 510(k) | K191855 | EmFace Device | PBX | 2019-10-29 | Voir |
| 510(k) | K183450 | EmBody System | PBX | 2019-06-20 | Voir |
| 510(k) | K182325 | InMode RF System | GEI | 2018-09-26 | Voir |
| 510(k) | K180719 | InMode Diolaze System | GEX | 2018-06-14 | Voir |
| 510(k) | K180189 | InMode System with Fractora3D/3D-90 Applicators | GEI | 2018-06-01 | Voir |
| 510(k) | K173677 | InMode VLaze | GEX | 2018-02-23 | Voir |
| 510(k) | K172302 | InMode PLUS System | PBX | 2017-12-08 | Voir |
| 510(k) | K171593 | InMode RF System | GEI | 2017-10-10 | Voir |
| 510(k) | K170738 | InMode Diolaze XL | GEX | 2017-08-07 | Voir |
| 510(k) | K163190 | InMode RF System | GEI | 2016-12-12 | Voir |
| 510(k) | K160329 | InMode System MiniFX Handpiece | PBX | 2016-08-19 | Voir |
| 510(k) | K153568 | InMode Plus System | PBX | 2016-07-12 | Voir |
| 510(k) | K151793 | InMode RF System | GEI | 2016-02-19 | Voir |
| 510(k) | K151273 | InMode FRF Applicator | GEI | 2016-01-04 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.