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FDA 510(k)

InMode FRF Applicator

Numéro K : K151273 · 2016-01-04

DemandeurInmode MD , Ltd.
Date de décision2016-01-04
Code produitGEI
Comité consultatifSU
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

InMode FRF Applicator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inmode MD , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-01-04 under 510(k) number K151273. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the InMode FRF Applicator?

InMode FRF Applicator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-04. The listed applicant is Inmode MD , Ltd.. The 510(k) number is K151273.

When did InMode FRF Applicator receive FDA 510(k) clearance?

InMode FRF Applicator received FDA 510(k) clearance on 2016-01-04, under 510(k) number K151273.

Who is the listed applicant for InMode FRF Applicator?

The FDA 510(k) record lists Inmode MD , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InMode FRF Applicator?

The FDA product code for InMode FRF Applicator is GEI.

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