Inneuroco, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232260 | Thinline Sheath Introducer | DYB | 2023-09-27 | Voir |
| 510(k) | K220331 | Cathéter guide ballon 091 | DQY | 2022-07-29 | Voir |
| 510(k) | K190338 | Zenith Flex | NRY | 2019-08-02 | Voir |
| 510(k) | K181354 | Système Zenith Flex | NRY | 2018-10-25 | Voir |
| 510(k) | K172167 | Zenith Flex System | NRY | 2018-04-19 | Voir |
| 510(k) | K173709 | Zenith Support, 95 cm, Zenith Support, 105 cm, Zenith Support, 115 cm | DQY | 2018-01-26 | Voir |
| 510(k) | K172468 | 091 Long Sheath, 70 cm, 091 Long Sheath, 80 cm, 091 Long Sheath, 90 cm | DQY | 2017-12-06 | Voir |
| 510(k) | K171672 | Zenith, 074 Zenith | DQY | 2017-10-19 | Voir |
| 510(k) | K161262 | Super Distal Access (SDA) | DQY | 2016-09-19 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.