Intuitive Surgical
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 14 produits
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Nombre total de dispositifs14
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260695 | Système d'Imagerie Firefly da Vinci | NAY | 2026-05-22 | Voir |
| 510(k) | K241635 | da Vinci E-200 Générateur Électrochirurgique | GEI | 2024-08-05 | Voir |
| 510(k) | K241621 | Da Vinci Adaptateurs Monopolaire et Bipolaire (378896) | GEI | 2024-08-02 | Voir |
| 510(k) | K240723 | Système chirurgical da Vinci Xi (IS4000); Système chirurgical da Vinci X (IS4200) | NAY | 2024-05-24 | Voir |
| 510(k) | K231212 | da Vinci E-200 Générateur Électrochirurgique | GEI | 2023-06-21 | Voir |
| 510(k) | K223039 | da Vinci E-200 Générateur Électrochirurgique | GEI | 2022-11-28 | Voir |
| 510(k) | K192803 | Système chirurgical da Vinci Xi, Système chirurgical da Vinci X | NAY | 2020-04-29 | Voir |
| 510(k) | K191529 | Système chirurgical da Vinci Xi, Système chirurgical da Vinci X | NAY | 2020-02-06 | Voir |
| 510(k) | K191736 | da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 0, da Vinci X/Xi 8mm Endoscope Plus, 30 | NAY | 2019-07-26 | Voir |
| 510(k) | K182643 | Système IRIS 1.0 | LLZ | 2019-02-22 | Voir |
| 510(k) | K182188 | Système Endoluminal Ion ; Aiguille de Biopsie Flexision | EOQ | 2019-02-14 | Voir |
| 510(k) | K183224 | SureForm 45, SureForm 45 Reloads | NAY | 2019-01-18 | Voir |
| 510(k) | K173721 | SureForm 60 et SureForm 60 Reloads | NAY | 2018-07-05 | Voir |
| 510(k) | K152892 | Système chirurgical da Vinci Xi | NAY | 2016-04-29 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.