Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips)
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232762 | dS Breast Coil 7ch 1.5T | MOS | 2023-10-03 | Voir |
| 510(k) | K222325 | 8ch Wrist Coil | MOS | 2022-08-31 | Voir |
| 510(k) | K222257 | 1.5 T/R Quad Extremity Coil, 1.5T 8CH T/R Knee Coil | MOS | 2022-08-23 | Voir |
| 510(k) | K213735 | dS Sentinelle Breast 16ch 1.5T Coil | MOS | 2022-08-08 | Voir |
| 510(k) | K213727 | dS Sentinelle Breast 16ch 3.0T Coil | MOS | 2022-08-08 | Voir |
| 510(k) | K213351 | ds Head 32ch 3.0T | MOS | 2021-10-29 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.