8ch Wrist Coil
Numéro K : K222325 · 2022-08-31
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the 8ch Wrist Coil?
8ch Wrist Coil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31. The listed applicant is Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips). The 510(k) number is K222325.
When did 8ch Wrist Coil receive FDA 510(k) clearance?
8ch Wrist Coil received FDA 510(k) clearance on 2022-08-31, under 510(k) number K222325.
Who is the listed applicant for 8ch Wrist Coil?
The FDA 510(k) record lists Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 8ch Wrist Coil?
The FDA product code for 8ch Wrist Coil is MOS.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Invivo Corporation (Business Trade Name: Philips) en tant que demandeur
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Dispositifs connexes (Code : MOS)
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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