Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Iradimed Corporation

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K242752 MRidium 3870 MRI Infusion Pump System (3870)FRN2025-05-28 Voir
510(k) K180903 Système de surveillance du patient MRI 3880MWI2019-03-29 Voir
510(k) K182900 Système de surveillance du patient MRI 3880MWI2018-12-14 Voir
510(k) K172200 Système de surveillance du patient MRI 3880MWI2017-10-25 Voir
510(k) K143369 MRidium 3860+ MRI infusion Pump/ Monitoring SystemFRN2016-12-15 Voir
↑