Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

J. Morita USA, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits

Nombre total de dispositifs6
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213477 Root ZX3EKZ2022-08-03 Voir
510(k) K201378 Accuitomo 150N 3DOAS2021-02-18 Voir
510(k) K190509 Lubrina 2EFB2020-03-04 Voir
510(k) K173920 LS OILEKX2018-10-11 Voir
510(k) K171012 Veraview X800OAS2017-12-19 Voir
510(k) K170275 Tri Auto ZX2EKX2017-09-11 Voir
↑