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FDA 510(k)

Tri Auto ZX2

Numéro K : K170275 · 2017-09-11

DemandeurJ. Morita USA, Inc.
Date de décision2017-09-11
Code produitEKX
Comité consultatifDE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Tri Auto ZX2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is J. Morita USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-11 under 510(k) number K170275. The device is classified under product code EKX. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Tri Auto ZX2?

Tri Auto ZX2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-11. The listed applicant is J. Morita USA, Inc.. The 510(k) number is K170275.

When did Tri Auto ZX2 receive FDA 510(k) clearance?

Tri Auto ZX2 received FDA 510(k) clearance on 2017-09-11, under 510(k) number K170275.

Who is the listed applicant for Tri Auto ZX2?

The FDA 510(k) record lists J. Morita USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tri Auto ZX2?

The FDA product code for Tri Auto ZX2 is EKX.

Autres dossiers indiquant J. Morita USA, Inc. en tant que demandeur

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Dispositifs connexes (Code : EKX)

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Source officielle

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