Jkh Health Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 10 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253150 | Cryon-X Cold Compression | IRP | 2025-10-24 | Voir |
| 510(k) | K240788 | Ultrasound Stimulator | IMI | 2025-06-04 | Voir |
| 510(k) | K240986 | Cold Compression | IRP | 2024-05-01 | Voir |
| 510(k) | K240011 | Lymphedema Compression | JOW | 2024-02-23 | Voir |
| 510(k) | K223541 | Cold/Hot Compression | IRP | 2023-10-27 | Voir |
| 510(k) | K211050 | Infrared Thermometer, Model: JKH-300, JKH-301, JKH-302, JKH-303, JKH-304 | FLL | 2022-11-28 | Voir |
| 510(k) | K202839 | Overlapped Compression Therapy | JOW | 2021-01-21 | Voir |
| 510(k) | K200561 | StimPlus Patch, StimPlus Patch, StimPlus Patch | NUH | 2020-07-01 | Voir |
| 510(k) | K162517 | Electronic Pulse Stimulator Model: PL-029K12 and PL-029K13 | NUH | 2017-04-14 | Voir |
| 510(k) | K153520 | Electronic Pulse Stimulator | NUH | 2016-05-05 | Voir |
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