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FDA 510(k)

Lymphedema Compression

Numéro K : K240011 · 2024-02-23

DemandeurJkh Health Co., Ltd.
Date de décision2024-02-23
Code produitJOW
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Lymphedema Compression is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23 under 510(k) number K240011. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Lymphedema Compression?

Lymphedema Compression is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. The 510(k) number is K240011.

When did Lymphedema Compression receive FDA 510(k) clearance?

Lymphedema Compression received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23, under 510(k) number K240011.

Who is the listed applicant for Lymphedema Compression?

The FDA 510(k) record lists Jkh Health Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Lymphedema Compression?

The FDA product code for Lymphedema Compression is JOW.

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