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FDA 510(k)

Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)

Numéro K : K250242 · 2026-04-24

DemandeurGuangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.
Date de décision2026-04-24
Code produitJOW
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Compression Therapy Device (LGT-2202DVT) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24 under 510(k) number K250242. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)?

Compression Therapy Device (LGT-2202DVT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24. The listed applicant is Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250242.

When did Compression Therapy Device (LGT-2202DVT) receive FDA 510(k) clearance?

Compression Therapy Device (LGT-2202DVT) received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24, under 510(k) number K250242.

Who is the listed applicant for Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)?

The FDA 510(k) record lists Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)?

The FDA product code for Compression Therapy Device (LGT-2202DVT) is JOW.

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Source officielle

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