Keystone Dental, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240966 | Prima Plus Conical Implant System | DZE | 2024-07-09 | Voir |
| 510(k) | K223814 | Genesis ACTIVE Implant System | DZE | 2023-05-25 | Voir |
| 510(k) | K221381 | KDG Abutments | NHA | 2022-08-10 | Voir |
| 510(k) | K201334 | Keystone Dental XL Dental Implant System | DZE | 2020-08-18 | Voir |
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