Life Technologies Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Nombre total de dispositifs4
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241806 | Panel sélectif TaqPath™ COVID-19, Grippe A, Grippe B, RSV Applied Biosystems™ | QOF | 2025-01-08 | Voir |
| 510(k) | K233453 | Kit de diagnostic PCR TaqPath™ COVID-19 Applied Biosystems™ | QQX | 2024-07-10 | Voir |
| 510(k) | K191030 | Analyseur génétique 3500 Dx Applied Biosystems™ et Analyseur génétique 3500xL Dx Applied Biosystems™ | PCA | 2020-02-21 | Voir |
| 510(k) | K170299 | Ion PGM Dx System | PFF | 2017-06-22 | Voir |
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