Analyseur génétique 3500 Dx Applied Biosystems™ et Analyseur génétique 3500xL Dx Applied Biosystems™
Numéro K : K191030 · 2020-02-21
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Résumé du dispositif
Questions fréquentes
What is the Applied Biosystems™ 3500 Dx Genetic Analyzer and Applied Biosystems™ 3500xL Dx Genetic Analyzer?
Applied Biosystems™ 3500 Dx Genetic Analyzer and Applied Biosystems™ 3500xL Dx Genetic Analyzer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21. The listed applicant is Life Technologies Corporation. The 510(k) number is K191030.
When did Applied Biosystems™ 3500 Dx Genetic Analyzer and Applied Biosystems™ 3500xL Dx Genetic Analyzer receive FDA 510(k) clearance?
Applied Biosystems™ 3500 Dx Genetic Analyzer and Applied Biosystems™ 3500xL Dx Genetic Analyzer received FDA 510(k) clearance on 2020-02-21, under 510(k) number K191030.
Who is the listed applicant for Applied Biosystems™ 3500 Dx Genetic Analyzer and Applied Biosystems™ 3500xL Dx Genetic Analyzer?
The FDA 510(k) record lists Life Technologies Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Applied Biosystems™ 3500 Dx Genetic Analyzer and Applied Biosystems™ 3500xL Dx Genetic Analyzer?
The FDA product code for Applied Biosystems™ 3500 Dx Genetic Analyzer and Applied Biosystems™ 3500xL Dx Genetic Analyzer is PCA.
Essais cliniques associés
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Autres dossiers indiquant Life Technologies Corporation en tant que demandeur
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Source officielle
Voir dans la base de données FDA →Données issues de l'API ouverte de la FDA. Pour les informations les plus récentes et faisant autorité, veuillez toujours vous référer au registre officiel.
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