Lumendi, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K221452 | DiLumen C1, EZ1 and Tool Mount | FDF | 2023-02-10 | Voir |
| 510(k) | K211819 | DiLumen C2 and Tool Mount | FDF | 2021-10-22 | Voir |
| 510(k) | K210851 | DiLumen Endolumenal Interventional Platform (DiLumen) | FDF | 2021-04-21 | Voir |
| 510(k) | K183112 | DiLumen Endolumenal Interventional Knife (“DiLumen IK™”) | GEI | 2019-08-02 | Voir |
| 510(k) | K182540 | DiLumen Endolumenal Interventional Platform | FDF | 2018-10-30 | Voir |
| 510(k) | K173405 | DiLumen Endolumenal Interventional Scissors (DiLumen Is) | GEI | 2018-05-22 | Voir |
| 510(k) | K173317 | DiLumen C2; DiLumen Tool Mount | FDF | 2018-04-17 | Voir |
| 510(k) | K162428 | DiLumen Endolumenal Interventional Platform | FDF | 2016-12-06 | Voir |
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