Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Maxtec, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 5 produits

Nombre total de dispositifs5
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K231895 Maxtec MaxBlend2+pBZR2023-12-04 Voir
510(k) K221734 Maxtec MaxO2 ME+pCCL2023-04-01 Voir
510(k) K182362 MaxCap Ped and MaxCap NeoCCK2019-05-23 Voir
510(k) K161718 MaxBlend 2, MaxBlend LiteBZR2016-10-27 Voir
510(k) K153659 MaxO2MECCL2016-06-10 Voir
↑