Avertissement: Ce site agrège des données publiques officielles provenant de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed et SEC EDGAR à titre de référence générale uniquement. Il ne constitue pas un avis médical, un diagnostic, une recommandation de traitement ni un conseil en investissement.

Medeon Biodesign, Inc.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits

Nombre total de dispositifs6
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K200902 ClickCleanGCJ2020-04-30 Voir
510(k) K193652 Dispositif de Fermeture du Site d'Incision AbCloseOCW2020-03-26 Voir
510(k) K192891 Laparoscope Lens Shield Device (LENS)GCJ2019-11-07 Voir
510(k) K170103 Laparoscope Lens Shield Device (LENS)GCJ2017-02-16 Voir
510(k) K160117 Dispositif de Fermeture du Site d'Incision AbCloseOCW2016-09-09 Voir
510(k) K160172 Laparoscope Lens Shield DeviceGCJ2016-04-21 Voir
↑