MedShape, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 11 produits
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Nombre total de dispositifs11
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260995 | DynaNail Helix® Fixation System | HWC | 2026-09-23 | Voir |
| 510(k) | K254110 | DynaNail Mini; DynaNail Hybrid; DynaNail Helix; DynaClip; DynaClip Forte; DynaClip Delta; DynaClip Quattro | HWC | 2026-03-18 | Voir |
| 510(k) | K250628 | DynaNail TTC Fusion System | HSB | 2025-09-12 | Voir |
| 510(k) | K240530 | DynaNail Mini Tapered Hybrid | HWC | 2024-03-21 | Voir |
| 510(k) | K220812 | DynaClip® Bone Staple | JDR | 2022-08-19 | Voir |
| 510(k) | K203595 | DynaFuse Fixation System | HWC | 2022-01-04 | Voir |
| 510(k) | K203381 | Dynanail Mini Hybrid | HWC | 2021-01-15 | Voir |
| 510(k) | K193305 | DynaClip Bone Staple | JDR | 2020-04-23 | Voir |
| 510(k) | K182677 | DynaNail Mini | HWC | 2019-02-14 | Voir |
| 510(k) | K181781 | DynaClipTM Bone Staple | JDR | 2018-11-05 | Voir |
| 510(k) | K171376 | DynaNail TTC Fusion System | HSB | 2017-11-02 | Voir |
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