Menicon Co, Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K262495 | Miru 1day UpSide (midafilcon A) | LPL | 2026-09-17 | Voir |
| 510(k) | K253795 | MeniSept 3% Hydrogen Peroxide Cleaning & Disinfecting Solution | LPN | 2026-08-13 | Voir |
| 510(k) | K193399 | Miru 1day UpSide (midafilcon A) | LPL | 2020-06-17 | Voir |
| 510(k) | K191872 | Menicon 3% Hydrogen Peroxide Cleaning and Disinfecting Solution | LPN | 2020-03-02 | Voir |
| 510(k) | K180819 | One Day Flat Pack (hioxifilcon A) Daily Disposable Soft Contact Lens | LPL | 2018-05-16 | Voir |
| 510(k) | K180004 | Menicon ASRB (asmofilcon A) Silicone Hydrogel Soft Contact Lens | LPL | 2018-02-22 | Voir |
| 510(k) | K173136 | Menicon Progent Protein Remover for Rigid Gas Permeable Contact Lenses | MRC | 2017-11-16 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.