Microlife Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261082 | Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) | DXN | 2026-07-23 | Voir |
| 510(k) | K253180 | Microlife Digital Peak Flow Meter, Model PF200B (PF200B) | BZH | 2026-06-23 | Voir |
| 510(k) | K251120 | Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) | DXN | 2025-08-06 | Voir |
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