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FDA 510(k)

Microlife Digital Peak Flow Meter, Model PF200B (PF200B)

Numéro K : K253180 · 2026-06-23

DemandeurMicrolife Corporation
Date de décision2026-06-23
Code produitBZH
Comité consultatifAN
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Microlife Digital Peak Flow Meter, Model PF200B (PF200B) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microlife Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-06-23 under 510(k) number K253180. The device is classified under product code BZH. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Microlife Digital Peak Flow Meter, Model PF200B (PF200B)?

Microlife Digital Peak Flow Meter, Model PF200B (PF200B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-06-23. The listed applicant is Microlife Corporation. The 510(k) number is K253180.

When did Microlife Digital Peak Flow Meter, Model PF200B (PF200B) receive FDA 510(k) clearance?

Microlife Digital Peak Flow Meter, Model PF200B (PF200B) received FDA 510(k) clearance on 2026-06-23, under 510(k) number K253180.

Who is the listed applicant for Microlife Digital Peak Flow Meter, Model PF200B (PF200B)?

The FDA 510(k) record lists Microlife Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microlife Digital Peak Flow Meter, Model PF200B (PF200B)?

The FDA product code for Microlife Digital Peak Flow Meter, Model PF200B (PF200B) is BZH.

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Source officielle

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