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FDA 510(k)

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)

Numéro K : K251120 · 2025-08-06

DemandeurMicrolife Corporation
Date de décision2025-08-06
Code produitDXN
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microlife Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06 under 510(k) number K251120. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)?

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06. The listed applicant is Microlife Corporation. The 510(k) number is K251120.

When did Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) receive FDA 510(k) clearance?

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06, under 510(k) number K251120.

Who is the listed applicant for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)?

The FDA 510(k) record lists Microlife Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B)?

The FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP Progress (BP3T01-1B) is DXN.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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