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FDA 510(k)

Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G)

Numéro K : K261082 · 2026-07-23

DemandeurMicrolife Corporation
Date de décision2026-07-23
Code produitDXN
Comité consultatifCV
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microlife Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23 under 510(k) number K261082. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G)?

Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23. The listed applicant is Microlife Corporation. The 510(k) number is K261082.

When did Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) receive FDA 510(k) clearance?

Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23, under 510(k) number K261082.

Who is the listed applicant for Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G)?

The FDA 510(k) record lists Microlife Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G)?

The FDA product code for Microlife Wrist Blood Pressure Monitor , (Model BPHJG5-G) is DXN.

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Source officielle

Voir dans la base de données FDA →

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