Midmark Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253196 | Midmark 800 Digital Vital Signs Device (1-300-0100, 1-300-0200, 1-300-0300, 1-300-0400) | MWI | 2026-06-12 | Voir |
| 510(k) | K251626 | Midmark Dental Delivery System | EIA | 2025-11-03 | Voir |
| 510(k) | K233026 | Midmark Smart M9® Sterilizer, Midmark Smart M11® Sterilizer | FLE | 2024-04-04 | Voir |
| 510(k) | K201667 | Midmark Extraoral Imaging System (EOIS) | OAS | 2020-08-06 | Voir |
| 510(k) | K163337 | Midmark and Ritter M9 and M11 UltraClave® Automatic Sterilizers and Ritter M9D AutoClave® Automatic Sterilizer | FLE | 2017-08-31 | Voir |
| 510(k) | K161909 | IQvitals Zone | MWI | 2016-11-17 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.