Neobiotech Co., Ltd.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232528 | Protective Cap | NHA | 2024-04-30 | Voir |
| 510(k) | K232049 | IS-III active Short Implant | DZE | 2024-03-28 | Voir |
| 510(k) | K210903 | IS Multi Unit Abutment System | NHA | 2021-07-23 | Voir |
| 510(k) | K190849 | IS-III active System_S-narrow Type | DZE | 2019-08-14 | Voir |
| 510(k) | K181137 | IT-III active System | DZE | 2018-11-16 | Voir |
| 510(k) | K181138 | IS-III active System | DZE | 2018-10-03 | Voir |
| 510(k) | K181178 | S-mini active Fixture | DZE | 2018-07-24 | Voir |
| 510(k) | K173938 | IS-III HActive Fixture | DZE | 2018-05-24 | Voir |
| 510(k) | K160991 | Neo GBR System | DZL | 2017-01-10 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.