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Neuroone Medical Technologies Corp.

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K251243 OneRF Trigeminal Nerve Radiofrequency ProbesGXI2025-08-15 Voir
510(k) K231675 OneRF Ablation SystemGXD2023-12-06 Voir
510(k) K222404 Evo® sEEG SystemGZL2022-10-20 Voir
510(k) K211367 Evo sEEG SystemGZL2021-09-01 Voir
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