Nico Corporation
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 6 produits
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Nombre total de dispositifs6
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K232567 | Myriad SPECTRA Light Source | QFX | 2024-03-14 | Voir |
| 510(k) | K191599 | NICO Myriad NOVUS | GEI | 2019-09-13 | Voir |
| 510(k) | K182340 | NICO Myriad | GEI | 2018-09-20 | Voir |
| 510(k) | K172433 | NICO BrainPath | GZT | 2017-09-07 | Voir |
| 510(k) | K161307 | NICO Myriad | GEI | 2016-12-21 | Voir |
| 510(k) | K162075 | NICO TRIOwand | GEI | 2016-08-11 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.