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FDA 510(k)

Myriad SPECTRA Light Source

Numéro K : K232567 · 2024-03-14

DemandeurNico Corporation
Date de décision2024-03-14
Code produitQFX
Comité consultatifNE
DécisionSubstantially Equivalent

Résumé du dispositif

Myriad SPECTRA Light Source is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nico Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14 under 510(k) number K232567. The device is classified under product code QFX. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Questions fréquentes

What is the Myriad SPECTRA Light Source?

Myriad SPECTRA Light Source is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14. The listed applicant is Nico Corporation. The 510(k) number is K232567.

When did Myriad SPECTRA Light Source receive FDA 510(k) clearance?

Myriad SPECTRA Light Source received FDA 510(k) clearance on 2024-03-14, under 510(k) number K232567.

Who is the listed applicant for Myriad SPECTRA Light Source?

The FDA 510(k) record lists Nico Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Myriad SPECTRA Light Source?

The FDA product code for Myriad SPECTRA Light Source is QFX.

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Source officielle

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