NormaTec Industries, LP
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
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Nombre total de dispositifs8
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K251905 | Normatec Elite Hip | IRP | 2025-09-18 | Voir |
| 510(k) | K240122 | Normatec Elite | IRP | 2024-03-21 | Voir |
| 510(k) | K221666 | Normatec Go | IRP | 2022-07-14 | Voir |
| 510(k) | K220217 | Normatec 3 | IRP | 2022-02-25 | Voir |
| 510(k) | K183169 | Pulse 2.0, Pulse Pro 2.0 | IRP | 2018-12-27 | Voir |
| 510(k) | K183328 | Pulse Rx 2.0, Pulse Pro Rx 2.0 | JOW | 2018-12-21 | Voir |
| 510(k) | K161346 | NormaTec PCD-T and PCD-B | JOW | 2016-06-15 | Voir |
| 510(k) | K160608 | NormaTec Pulse and NormaTec Pulse Pro | IRP | 2016-04-13 | Voir |
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