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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K230724 | arcad® 2.0 Duo & Quadro osteosynthesis compressive staples | JDR | 2023-12-04 | Voir |
| 510(k) | K223468 | Nexis® compressive screws | HWC | 2023-08-30 | Voir |
| 510(k) | K192356 | Airlock Système d'implantation d'ostéosynthèse Centrolock | HRS | 2019-12-14 | Voir |
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