Nvision Biomedical Technologies, LLC
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 8 produits
Publicité
Nombre total de dispositifs8
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K182943 | VERTEX Nitinol Staple System | JDR | 2019-04-04 | Voir |
| 510(k) | K183055 | Vector Hammertoe Correction System | HWC | 2019-02-19 | Voir |
| 510(k) | K182949 | Healix™ Compression Screw System | HWC | 2018-12-04 | Voir |
| 510(k) | K180458 | FOCUS Pedicle Screw System | NKB | 2018-04-17 | Voir |
| 510(k) | K173091 | Boundary Anterior Lumbar Buttress Plate | KWQ | 2017-12-06 | Voir |
| 510(k) | K170074 | nvc | ODP | 2017-01-24 | Voir |
| 510(k) | K162426 | nva, nvp, and nvt | MAX | 2016-09-29 | Voir |
| 510(k) | K161524 | Tangis Anterior Cervical Plate | KWQ | 2016-09-02 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.