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Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K201611 | Système de genou Apex | JWH | 2021-04-02 | Voir |
| 510(k) | K172467 | OMNI ARC Anteverted Neck Hip Stem | LZO | 2017-12-21 | Voir |
| 510(k) | K171156 | OMNI Anseris Hip Stem | LZO | 2017-08-17 | Voir |
| 510(k) | K163332 | Système de genou Apex Révision | JWH | 2017-04-26 | Voir |
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