Orthovita, Inc.
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 3 produits
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Nombre total de dispositifs3
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K163621 | Vitoss Bioactive (BA) Injectable | MQV | 2017-05-02 | Voir |
| 510(k) | K161447 | HydroSet XT | MQV | 2016-10-06 | Voir |
| 510(k) | K153608 | Vitoss BiModal Bone Graft Substitute Foam Strip | MQV | 2016-02-12 | Voir |
Aucun dispositif correspondant.