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Osseus Fusion Systems, LLC

Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 4 produits

Nombre total de dispositifs4
Catégories0
Dernière décision de la FDA
TypeNuméroNom du dispositifCodeDateActions
510(k) K213590 Blue Topaz Sacroiliac Screw SystemOUR2022-03-01 Voir
510(k) K181347 Aries® Lumbar InterbodiesMAX2018-08-15 Voir
510(k) K170844 Gemini-C Hybrid Cervical Interbody SystemODP2017-07-03 Voir
510(k) K160522 White Pearl Preferred Angle Anterior Cervical PlateKWQ2016-04-26 Voir
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