Ovesco Endoscopy AG
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 9 produits
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Nombre total de dispositifs9
Catégories0
Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K253481 | colonic FTRD Set (200.70); diagnostic FTRD Set (200.76); gastroduodenal FTRD Set (200.72) | PKL | 2026-09-14 | Voir |
| 510(k) | K251562 | OTSCneo System Set (100.03n-14n, 100.27n-31n) | PKL | 2025-12-18 | Voir |
| 510(k) | K242586 | ArgoCap (200.52) | OCX | 2025-05-22 | Voir |
| 510(k) | K241858 | BARS Set (100.60) | PKL | 2024-08-26 | Voir |
| 510(k) | K221385 | LiftUp (Ref. Nr.: 200.56.01), LiftUp Kit (Ref. Nr.: 200.56.02) | PLL | 2022-08-11 | Voir |
| 510(k) | K200684 | gastroduodenal FTRD Set | PKL | 2020-06-02 | Voir |
| 510(k) | K183309 | stentfix OTSC System Set | PKL | 2019-10-22 | Voir |
| 510(k) | K170867 | FTRD System Set | PKL | 2017-07-25 | Voir |
| 510(k) | K153550 | FTRD System Set | PKL | 2016-10-12 | Voir |
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