Palodex Group OY
Dispositifs autorisés FDA 510(k) et PMA — 7 produits
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Nombre total de dispositifs7
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Dernière décision de la FDA
| Type | Numéro | Nom du dispositif | Code | Date | Actions |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241249 | Orthopantomograph™ OP 3D LX (PAN 3D); Orthopantomograph™ OP 3D LX (PAN CEPH 3D) | OAS | 2024-09-12 | Voir |
| 510(k) | K230505 | Orthopantomograph™ OP 3D LX | OAS | 2023-06-09 | Voir |
| 510(k) | K180947 | Orthopantomograph OP 3D | OAS | 2018-06-07 | Voir |
| 510(k) | K173646 | FS Ergo | MUH | 2017-12-19 | Voir |
| 510(k) | K163423 | Orthopantomographe OP300 | OAS | 2017-08-31 | Voir |
| 510(k) | K162799 | Cliniview | LLZ | 2017-04-25 | Voir |
| 510(k) | K170813 | ORTHOPANTOMOGRAPH OP 3D | OAS | 2017-04-07 | Voir |
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